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CV de Stage Chef de projet R&D et Affaires Réglementaires / Assistant, junior / Chargé d'affaires réglementaires, cherche un emploi de Affaires Réglementaires / Recherche & Développement / charges-d-affaires.enligne-be.com

charges-d-affaires.enligne-be.com : cv

Assistant Affaires Réglementaires

Code CV : 5772731c3d6eb9c0
Date de dernière connexion : 2016-09-03

Monsieur An... J...
....
21310 Beze
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Laboratoire Pharmaceutique
Taille de l'entreprise : 21 à 50 salariés
Fonction actuelle : Stage Chef de projet R&D et Affaires Réglementaires
Nombre d'années à ce poste : Débutant(e)
Nombre de personnes sous mes ordres : 0
Salaire annuel : 0.00 EUR
Expérience Totale : Débutant(e)
Disponibilité : Disponibilité immédiate

Poste recherché:
Fonctions: Assistant, junior / Chargé d'affaires réglementaires, Assistant, junior / Chef de projet R&D,
Secteur d'activité: Agro-alimentaire, Pharmaceutique, Laboratoire Recherche

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, Interim
Temps de travail souhaité: Temps plein, Saisonnier, Travail le WE
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 0.00 / 0.00 EUR

Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+5
Dernier diplome : Master 2 Professionnel Sciences, Ingénierie et Management de la Santé Option Développement de produits en Nutrition/Santé Institut Supérieur de la Santé et des Bioproduits (ISSBA), Angers
Niveau d'études actuel : Bac+5
Autres Formations :


Mobilité :
Pays : Allemagne, Belgique, Espagne, France, Irlande, Islande, Italie, Luxembourg, Monaco, Norvège, Pays-Bas, Suède, Suisse, Royaume-Uni

Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
Pack Office (Word, Excel, Power Point) MS Project (logiciel de gestion de projets)

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
Permis B

Langues
Anglais : Avancé
Français : Langue maternelle


CV :

Monsieur An... J
21310 Beze
France


EXPERIENCES PROFESSIONNELLES
- Responsable de Salle (équipe de 5 personnes), Chez Restaurant La Petite Auberge, LONDRES, ANGLETERRE, De septembre 2015 à mars 2016


Perfectionnement en anglais, Management de l’équipe de salle, Formation des nouveaux
serveurs, Gestion des stocks, Planification des horaires, Gestion des
réservations


- Chef de Projet en Recherche et
Développement et Réglementation
(stage), Chez Laboratoire pharmaceutique
Horus Pharma, Nice, FRANCE, De mars 2014 à septembre 2014


Gestion de la gamme des
compléments alimentaires (Développement d’un produit innovant et reformulations
d’autres produits), Contrôle réglementaire des outils
marketing et des ingrédients utilisés
, Contrôle qualité des ingrédients, Implication dans la conception et
l'amélioration de produits thérapeutiques innovants, Coordination, création d'un
réseau de fournisseurs




- Gestion de projet, développement
de produits de Nutrition-Santé
, Chez ISSBA, Angers, FRANCE, De septembre 2013 à février 2014


Projet 1 (équipe de 4 personnes)
: Innover dans la conception et le développement d’un produit antioxydant (Veille
scientifique, étude de marché, respect des normes de qualité et la
réglementation en vigueur, formulation, analyse sensorielle)

Projet 2 (équipe de 5 personnes)
: Concevoir un produit pour la société Laïta destiné à l’alimentation des
seniors (Respect du cahier des charges, de la règlementation et des besoins
nutritionnels)



- Assistant Ingénieur de Recherche
en Nutrition
(stage), Chez Centre des Sciences du Goût
et de l'Alimentation - INRA, Dijon, FRANCE, De janvier 2013 à mars 2013


Etude de l'adaptation de la
rétine de rat à un régime diabétogène, Spécialisation en ophtalmologie
(angiographies, électrorétinographies), Evaluation éthique des
expérimentations animales, Réalisation de microdissections, Réalisation de Veille
Bibliographique


- Technicien de laboratoire,
Recherche en Cancérologie
(stage), Chez Institut John van Geest
Cancer Research Centre, Nottingham, ANGLETERRE, De avril 2010 à juin 2010


Génération de lymphocytes T CD8+
spécifiques du peptide EBV et essais de cytotoxicité utilisant une méthode
innovante, Spécialisation en cancérologie,
culture, isolation et clonage de cellules, Réalisation de la méthode Elispot, Validation d'un protocole de
génération de lymphocytes T, Rédaction d’un mémoire,
Présentation orale de travaux en anglais


- Employé polyvalent en
hôtellerie/restauration
(saisonnier), Chez Moulin de Belle isle en Beze
*** & Le Relais de Beze **, De 2005 à 2012


Gestion du Service et de l'Hôtel, Autonomie,
Responsabilitées


DIPLÔMES

2013 - 2014 Master Professionnel 2ème année :
Sciences, Ingénierie et Management de la Santé, Option : Développement de
produits en nutrition-santé, Mention Bien (Institut Supérieur de la Santé et
des Bioproduits (ISSBA), Angers)



2012 - 2013 Master Recherche 1ère année : SCIENCES,
TECHNOLOGIES, SANTE, Option : Physiologie de la Nutrition, Alimentation et
Santé, Mention Bien (Université de Bourgogne, Dijon)



2010 – 2012 Licence Biologie, spécialisée en Biologie
Cellulaire et Physiologie (Université de Bourgogne, Dijon)



2008 - 2010 DUT Biologie, spécialisé en Analyses
Biologiques et Biochimiques (Université de Bourgogne, Dijon)


Lettre de candidature

Monsieur An... J
21310 Beze
France

Assistant Affaires Réglementaires


Madame,
Monsieur,

Fort de proposition, dynamique, rigoureux
et impliqué, j'ai développé, de part ma formation et mes expériences
professionnelles, des compétences spécifiques en nutrition et santé et en
développement de produits (réglementation, R&D, qualité).

J’ai diversifié mes compétences en
Recherche Scientifique, Agro-alimentaire puis Pharmaceutique, je m’adapte donc
facilement à un nouvel environnement et j’apprécie de collaborer avec les
différents services de l’entreprise.

Dans le cadre de mon Master 2, j’ai
réalisé mon stage de fin d’études, d’une durée de six mois, en tant que
chef de projets en recherche et développement et affaires règlementaires au
sein du laboratoire pharmaceutique Horus Pharma.

Au cours de cette expérience, j’ai
développé mes capacités d’organisation et de gestion de projets en
prenant en charge la gamme des compléments alimentaires. Parmi les missions, je devais mettre à
jour tous les compléments alimentaires afin de respecter la réglementation
en vigueur et déclarer tous les changements à la DGCCRF. Concernant
les ingrédients utilisés dans les compléments alimentaires commercialisés,
j’ai constitué et mis à jour les dossiers réglementaires, en récoltant
toute la documentation technique tout en créant un véritable réseau de
fournisseurs et de façonniers.
En
espérant avoir retenu favorablement votre attention, j'aurai le plaisir de vous
expliquer de vive voix mes motivations au cours d’un entretien.

Je
vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes sincères salutations.

Monsieur An... J...


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(Anonyme)

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